FDA A Takaice: FDA ta gargadi Kamfanoni don Ci gaba da Kasuwa da Kayayyakin Sigari na E-Sigari Bayan Hukumar ta ƙi ba da izini

“FDA ita ce ke da alhakin tabbatar da cewa an sanya sabbin kayan sigari ta hanyar bin tsarin da ya dace don sanin ko sun cika ka’idojin kiwon lafiyar jama’a na doka kafin a tallata su.Idan samfurin bai dace da ƙayyadaddun ƙayyadaddun ƙayyadaddun bayanai ba to hukumar ta ba da odar ƙin amincewa da aikace-aikacen tallan.Ba bisa ka'ida ba don tallata sabon samfurin taba a cikin Amurka wanda bashi da izinin tallace-tallace daga FDA.

Ɗaya daga cikin manyan abubuwan da muke ba da fifiko shine tabbatar da cewa masana'antun suna da alhakin tallan samfuran taba mara izini.Matakin na yau ya nuna cewa muna ba da fifiko ga tilastawa masana'antun sigari waɗanda suka sami wani mummunan mataki akan aikace-aikacen su, kamar su Odar Ƙimar Talla ko Ƙin Fayil ɗin sanarwar kuma suna ci gaba da siyar da waɗannan samfuran marasa izini ba bisa ka'ida ba, da samfuran da masana'antun suka gaza. don ƙaddamar da aikace-aikacen tallace-tallace.

Hakki ne da ya rataya a wuyanmu mu tabbatar da cewa masu kera taba sigari sun bi doka don kare lafiyar jama'a kuma za mu ci gaba da dora wa kamfanoni alhakin karya doka."

Ƙarin Bayani

A yau, Hukumar Kula da Abinci da Magunguna ta Amurka ta ba da wasiƙun gargaɗi ga kamfanoni 20 don ci gaba da sayar da na'urorin isar da nicotine na lantarki (ENDS) ba bisa ka'ida ba, waɗanda ke cikin batun odar hana Talla (MDOs).Waɗannan wasiƙun gargaɗi ne na farko da aka bayar don samfuran da ke ƙarƙashin ƙayyadaddun ƙayyadaddun MDO akan aikace-aikacen samfuran taba su na farko (PMTAs).

● FDA ta kuma ba da wasiƙun gargaɗi a yau game da sayar da kayan sigari ba bisa ƙa'ida ba ga kamfani ɗaya da ya karɓi ƙayyadaddun ƙayyadaddun Fayil (RTF) akan PMTA, kamfani ɗaya da ya karɓi sharuɗɗan RTF da MDO akan PMTA, da kamfanoni shida waɗanda ba su ƙaddamar da su ba. kowane premarket aikace-aikace.

Gabaɗaya, waɗannan kamfanoni 28 sun jera jimlar samfuran sama da 600,000 tare da FDA.

● Tun daga ranar 23 ga Satumba, FDA ta ba da jimillar 323 MDOs, wanda ke lissafin fiye da 1,167,000 masu dandano ENDS.

FDA za ta ci gaba da ba da fifikon tilastawa kamfanoni masu tallata samfuran ENDS ba tare da izinin da ake buƙata ba-musamman samfuran da ke da yuwuwar amfani da matasa ko farawa.